• səhifə_banneri

Məhsullar

Ürək markerləri - hs-cTnI

İnsanın tam qanında, zərdabında və plazmasında cTnI (troponin I Ultra) konsentrasiyasının in vitro kəmiyyətcə təyini üçün immunoassay.Ürək troponin I-nin ölçülməsi miyokard infarktının diaqnostikasında və müalicəsində və kəskin koronar sindromlu xəstələrin nisbi ölüm riski ilə bağlı risk təbəqələşməsində yardımçı kimi istifadə olunur.


Məhsul təfərrüatı

Məhsul Teqləri

Yüksək Həssaslıq Troponin I Təhlilləri

hs-cTnl

Spesifikasiyalar

24 zolaq/qutu, 48 zolaq/qutu

Test prinsipi

Mikrohissəciklərin kimyəviluminesans immunoassay sendviç prinsipi.

Qarışıq reaksiya üçün reaksiya borusuna nümunə, analitik bufer, troponin I ultra antikoru ilə örtülmüş mikrohissəciklər, qələvi fosfataza ilə işarələnmiş troponin I ultra antikor əlavə edin.İnkubasiyadan sonra nümunədəki troponin I ultra antigeninin müxtəlif yerləri maqnit muncuqlarındakı troponin I ultra antikoru və qələvi fosfataz markerlərindəki troponin I ultra antikoru ilə birləşərək bərk fazalı antikor antigen fermenti ilə etiketlənmiş antikor kompleksi əmələ gətirir.Maqnit muncuqlarına bağlanmış maddələr maqnit sahəsi tərəfindən adsorbsiya olunur, bağlanmamış ferment etiketli antikorlar və digər maddələr yuyulur.Sonra kimyalüminessent substrat ilə qarışdırılır.Lüminessent substrat qələvi fosfatazanın təsiri altında fotonlar buraxır.Yaranan fotonların miqdarı nümunədəki troponin I ultra konsentrasiyası ilə düz mütənasibdir.Konsentrasiya-foton kəmiyyətinin kalibrləmə əyrisi vasitəsilə nümunədə cTnI konsentrasiyası hesablana bilər.

Əsas komponentlər

Mikrohissəciklər(M): 0,13 mq/ml Mikrohissəciklər anti troponin I ultra antikoru ilə birləşir
Reagent 1(R1): 0.1M Tris tamponu
Reagent 2(R2): 0.5μg/ml Qələvi fosfataz etiketli anti troponin I ultra antikor
Təmizləmə həlli: 0,05% səthi aktiv maddə, 0,9% natrium xlorid tamponu
Substrat: AMP buferində AMPPD
Kalibrator (isteğe bağlı): troponin I ultra antigen
Nəzarət materialları (isteğe bağlı): troponin I ultra antigen

 

Qeyd:
1. Komponentlər reagent zolaqlarının partiyaları arasında dəyişdirilə bilməz;
2.Kalibratorun konsentrasiyası üçün kalibrator şüşəsinin etiketinə baxın;
3. Nəzarət vasitələrinin konsentrasiya diapazonu üçün nəzarət şüşəsi etiketinə baxın;

Saxlama və etibarlılıq

1. Saxlama: 2℃~8℃, birbaşa günəş işığından qaçın.
2.Validity: açılmamış məhsullar müəyyən şərtlərlə 12 ay etibarlıdır.
3.Kalibratorlar və idarəedicilər həll edildikdən sonra 2℃~8℃ qaranlıq mühitdə 14 gün saxlanıla bilər.

Tətbiq olunan Alət

Illumaxbio-nun Avtomatlaşdırılmış CLEIA Sistemi (lumiflx16, lumiflx16s, lumilite8, lumilite8s).


  • Əvvəlki:
  • Sonrakı:

  • Mesajınızı buraya yazın və bizə göndərin